Mica necesita viajar a China
Tiene 5 años y padece encefalopatía crónica no evolutiva. La familia necesita 50 mil dólares para poder viajar y realizarle el tratamiento.
Micaela Favio Forlese tiene cinco años y desde los 10 meses padece de encefalopatía crónica no evolutiva (ENCE). También tuvo Síndrome de West, un tipo de epilepsia que afecta el área psicomotriz, y que luego derivó en Epilepsia Focalizada. Para poder mejorar su calidad de vida, la nena necesita realizarse un implante de células madres en China que, con el viaje y la operación, cuesta 50 mil dólares.
Desde que nació, en 2006, Mica demostró tener un espíritu luchador: con tan sólo 32 semanas de gestación y un peso de 1.400 kg, enfrentó un neumotorax. Una vez superado, a los 10 meses comenzó a padecer convulsiones y los neurólogos le diagnosticaron ENCE.
Ahora, a sus cinco años, no puede hablar y mi mover su cuerpo debido a la enfermedad .
"Mica no pueda caminar, no se puede sentar, tiene que usar pañales. Es como un bebé, pero de 20 kilos", contó a Crónica su madre Karina Forlese.
Ante las malas noticias, aun existe una posibilidad de que la nena esté mejor. En la clínica china Wu Stem Cells Medical Center, en Pekín, existe la posibilidad de implantarle células madres y con ello, podría mejorar entre un 5 y un 30 por ciento.
"Eso implica que pueda comenzar a hablar y a recuperar motricidad", contó Karina.
La intervención cuesta 28 mil dólares y consiste en implantarle cuatro células madre neurales por punción lumbar y otras cuatro células madres mesenquimales por vía intravenosa. Pero, además está la medicación diaria, las pruebas de laboratorio y la rehabilitación que incluye fisioterapia, terapia ocupacional y medicina tradicional china, además de la estadía en la clínica para Mica y sus padres, pasaje aéreo y los viáticos.
En total, la familia necesita 50 mil dólares.
Desde que sus padres supieron de los costos comenzaron una campaña para juntar el dinero que incluye, entre otras cosas, juntar tapitas plásticas de botellas para venderlas en recicladoras y acercarse a dicha suma.
Caja de Ahorro Benéfica del Bco Nación N°: 661038860/8
CBU N°: 0110661530066103886083
Titular: Favio Enrique Ismael
CUIL: 23-20204518-9
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Web: http://micavaachina.com.ar/
Tel: Casa: 4295-0322
Mamá:15-5345-0462
Papá: 15-5121-9652
Desde que nació, en 2006, Mica demostró tener un espíritu luchador: con tan sólo 32 semanas de gestación y un peso de 1.400 kg, enfrentó un neumotorax. Una vez superado, a los 10 meses comenzó a padecer convulsiones y los neurólogos le diagnosticaron ENCE.
Ahora, a sus cinco años, no puede hablar y mi mover su cuerpo debido a la enfermedad .
"Mica no pueda caminar, no se puede sentar, tiene que usar pañales. Es como un bebé, pero de 20 kilos", contó a Crónica su madre Karina Forlese.
Ante las malas noticias, aun existe una posibilidad de que la nena esté mejor. En la clínica china Wu Stem Cells Medical Center, en Pekín, existe la posibilidad de implantarle células madres y con ello, podría mejorar entre un 5 y un 30 por ciento.
"Eso implica que pueda comenzar a hablar y a recuperar motricidad", contó Karina.
La intervención cuesta 28 mil dólares y consiste en implantarle cuatro células madre neurales por punción lumbar y otras cuatro células madres mesenquimales por vía intravenosa. Pero, además está la medicación diaria, las pruebas de laboratorio y la rehabilitación que incluye fisioterapia, terapia ocupacional y medicina tradicional china, además de la estadía en la clínica para Mica y sus padres, pasaje aéreo y los viáticos.
En total, la familia necesita 50 mil dólares.
Desde que sus padres supieron de los costos comenzaron una campaña para juntar el dinero que incluye, entre otras cosas, juntar tapitas plásticas de botellas para venderlas en recicladoras y acercarse a dicha suma.
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