Llega a la Argentina la más innovadora tecnología en marcapasos
Se trata del "Advisa DR MRI SURESCAN", que fue acercado en los últimos días al país por la compañía de tecnología médica Medtronic, Inc.
Una innovadora tecnología en marcapasos fue presentada en el país con la posibilidad de introducir nuevos beneficios para la salud de pacientes con afecciones cardiovasculares.
Se trata del "Advisa DR MRI SURESCAN", que fue acercado en los últimos días al país por la compañía de tecnología médica Medtronic, Inc.
Actualmente se realizan un promedio de 16 mil implantes de marcapasos en Argentina por año.
Advisa MRI pertenece a una línea de sistemas de estimulación diseñados, probados y aprobados para el uso de conformidad con sus especificaciones, con resonadores magnéticos, en Argentina.
Mediante esta nueva tecnología podrán obtenerse imágenes de cuerpo completo de los pacientes con Advisa MRI, que no limita las posiciones en el resonador magnético por imágenes.
La resonancia magnética por imágenes (RMI) es el estándar de referencia en imágenes de tejidos blandos, que provee información que no se ve con los rayos X, estudios de ultrasonido o tomografías cardíacas, y es fundamental para la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento.
El primer implante del sistema de estimulación de venta libre Advisa DR MRI SureScan se realizó recientemente en Argentina. "Hasta hace muy poco los pacientes con marcapasos no podían acceder a la resonancia magnética por imágenes (RMI)," dijo Héctor Vetulli, Jefe del Servicio de Electrofisiología Cardíaca del Sanatorio Otamendi, quien estuvo a cargo del primer procedimiento en nuestro país.
Vetulli remarcó que "ahora tanto los médicos como los pacientes pueden optar por sistemas de estimulación que permiten beneficiarse con las ventajas de la resonancia magnética".
Antes de que existieran los sistemas de estimulación SureScan de Medtronic se trataba de no realizar resonancias magnéticas a los pacientes con marcapasos.
Puede suceder que los marcapasos interactúen con las máquinas de resonancia magnética de una manera que afecte el funcionamiento del dispositivo o la seguridad del paciente.
Según los cálculos realizados, el 50-75 por ciento de los pacientes con dispositivos cardíacos implantables en todo el mundo pueden necesitar una resonancia magnética durante la vida útil de sus dispositivos.
Se trata del "Advisa DR MRI SURESCAN", que fue acercado en los últimos días al país por la compañía de tecnología médica Medtronic, Inc.
Actualmente se realizan un promedio de 16 mil implantes de marcapasos en Argentina por año.
Advisa MRI pertenece a una línea de sistemas de estimulación diseñados, probados y aprobados para el uso de conformidad con sus especificaciones, con resonadores magnéticos, en Argentina.
Mediante esta nueva tecnología podrán obtenerse imágenes de cuerpo completo de los pacientes con Advisa MRI, que no limita las posiciones en el resonador magnético por imágenes.
La resonancia magnética por imágenes (RMI) es el estándar de referencia en imágenes de tejidos blandos, que provee información que no se ve con los rayos X, estudios de ultrasonido o tomografías cardíacas, y es fundamental para la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento.
El primer implante del sistema de estimulación de venta libre Advisa DR MRI SureScan se realizó recientemente en Argentina. "Hasta hace muy poco los pacientes con marcapasos no podían acceder a la resonancia magnética por imágenes (RMI)," dijo Héctor Vetulli, Jefe del Servicio de Electrofisiología Cardíaca del Sanatorio Otamendi, quien estuvo a cargo del primer procedimiento en nuestro país.
Vetulli remarcó que "ahora tanto los médicos como los pacientes pueden optar por sistemas de estimulación que permiten beneficiarse con las ventajas de la resonancia magnética".
Antes de que existieran los sistemas de estimulación SureScan de Medtronic se trataba de no realizar resonancias magnéticas a los pacientes con marcapasos.
Puede suceder que los marcapasos interactúen con las máquinas de resonancia magnética de una manera que afecte el funcionamiento del dispositivo o la seguridad del paciente.
Según los cálculos realizados, el 50-75 por ciento de los pacientes con dispositivos cardíacos implantables en todo el mundo pueden necesitar una resonancia magnética durante la vida útil de sus dispositivos.