El síndrome del Hombre Lobo, la extraña enfermedad que se transmite de padres a hijos
Se llama hipertricosis y es hereditaria. Se han llegado a encontrar hasta 30 casos en una misma familia.
Conocida como "síndrome del Hombre Lobo", la hipertricosis es una enfermedad origen genético que se caracteriza por la abundancia de pelo en todo el cuerpo excepto las palmas de las manos y las plantas de los pies.
Esta afección no puede ser controlada con tratamientos hormonales y el largo del pelo, puede llegar a los 25 centímetros, siendo más suave en las mujeres y más áspero en los hombres.
A pesar de que se han encontrado hasta 30 casos en una misma familia, hay 50 pacientes documentados en todo el mundo.
El Síndrome de Ambras, como también se llama a la hipertricosis, se debe a una mutación genética: en 1995 el genetista Xue Zhang encontró genes sobrantes en el cromosoma X de las personas con este mal. Normalmente la transmisión es de padres a hijos, la alteración no se manifiesta de manera espontánea, que no quiere decir que todos los hijos de padres con hipertricosis la van a desarrollar.
La incidencia es tan baja, un caso entre 10.000 millones de personas, que sólo se documentaron 50 casos; no obstante, se sabe que hay más: sólo en una familia mexicana, los Aceves, hay 30 personas con esta enfermedad, según narró en su documental "Chuy, el hombre lobo", la cineasta mexicana Eva Aridjis.